受试者参加任何临床试验，都会有潜在的风险：

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风险之一就是经研究药物（或医疗器械，或者一种新治疗方法）治疗无效。在参加研究后，受试者的病情可能未见缓解，或者也有可能加重。

风险之二是任何药物（包括医疗器械）都可能产生副作用，只是反应和程度的不同。

==有人就要问了，既然有这么多风险，为什么还要参加临床试验？==

受试者参加一项研究（试验），必须是经评估受益大于所承担的风险；否则这项研究就是不伦理的，也是不允许的。

当然，在临床研究过程中，医生（研究者）会尽量使受试者风险最低程度。比如，及时告之有关药物可能出现的不良反应，并由此帮助受试者重新考虑是否仍愿意继续参加研究。而当受试者在研究中有任何不适，或病情发生新的变化，或任何意外情况，不管与研究药物有没有关系，负责医生都有义务对此做出积极的处理。

还有疑问？我们将从专业的角度提供力所能及的解答和帮助。